Novi pokušaj preokretanja sljepoće

• Travanj 30, 2024

Po drugi put u povijesti, Uprava za hranu i lijekove Sjedinjenih Država (FDA) odobrava ljudsko ispitivanje terapije razvijene na temelju embrionalne matične stanice .

U intervjuu za televizijski kanal CNN-a, William Caldwell, izvršni direktor tvrtke Napredna tehnologija stanica(Advanced Cell Technology (ACT) iz Massachusettsa, rekao je da je 366 dana nakon završetka zahtjeva, njegov potpis dobio odobrenje FDA za početak kliničkog ispitivanja pomoću ćelija izrađeno od embrionalne matične stanice .

Liječenje će biti za degenerativnu nasljednu bolest oka. U tom smislu, Caldwell je komentirao: "Sada dolazi pravi posao, započinjemo testiranje, nadamo se da se prvi pacijenti mogu registrirati u prvom tromjesečju 2011."

Tvrtka se nada da će pronaći lijek za Makularna distrofija Stargardta , najčešći oblik juvenilne makularne degeneracije, za koju trenutno ne postoji lijek. Utječe na jednu od 10 tisuća djece.

Osobe s ovom bolešću gube svoje pogled između osam i 10 godina i mogu ostati slijep kad dođu do 30, kaže Caldwell.

ćelija Pacijenti će primiti ne čiste ljudske embrionalne matične stanice, već pretvorene u zdrave stanice retinalnog pigmentnog epitela (EPR).

EPR stanice se prirodno nalaze u sustavu neuronska mrežnica njegova smrt dovodi do sljepoće kod pacijenata s makularnom degeneracijom. ACT je izvijestio da su njihova istraživanja na životinjama uspjela vratiti vid nakon što su ubrizgane nove RPE stanice.

Ako liječenje djeluje, Caldwell vjeruje da će se primijeniti protiv drugih bolesti koje dovode do slijepilo , uključujući makularna degeneracija od starenje , koji pogađa milijune ljudi i koji će se povećavati dok se ljudi rađaju u generaciji baby boom (1946-1964) ostariti .  

Video Medicina: Novi pokušaj prodaje Ljubije (Travanj 2024).