Marfanov sindrom utječe na razvoj

• Travanj 26, 2024

Marfanov sindrom je bolest koja utječe na vezivno tkivo, koji se formira proteini koji podržavaju koža , kosti , krvnih žila i drugih organa; to jest, služi kao "ljepilo" svih ćelija , oblikovanjem tjelesa , mišići , itd.

Također ima i druge važne funkcije kao što su razvoj i rast , prije i poslije rođenja , i ublažavanje zglobovi .

Marfanov sindrom to je bolest uzrokovana promjenom genetika u kromosom 15 , obično prenosi od roditeljima djece kroz geni , ali se također može pojaviti kao rezultat a spontana genetska mutacija .

Zapravo, u 25% bolesnika s ovim sindromom nitko od roditelja ne pati od toga. Ova bolest pogađa i muškarce i žene. I, kao genetski defekt Može se prenijeti na djecu, osobe koje pate trebaju konzultirati liječnika prije nego što imaju djecu.

Upoznati simptome i dijagnozu ovog sindroma u GetQoralHealth Predstavljamo videozapis dr. Beléna Lledóa, Instituta Bernabéu de Fertilidad y Ginecología u Madridu:

Nije pronađen konačan lijek za Marfanov sindrom , što bi uključivalo popravak gen što ga uzrokuje Ipak, ljudi koji pate od toga moraju:

1. Povremeno posjetite liječnika , Možda će biti potrebno provesti studije kao X-zrake u prsima i a ehokardiografija najmanje jednom godišnje pregledati srce i njegov rad.

2. Pratite personalizirani tretman , Kako ovaj sindrom utječe na ljude na različite načine, različite vrste tretmani , Neki pacijenti možda neće trebati liječenje. Drugi možda trebaju Beta-blokatori smanjiti otkucaja srca i krvni tlak , U nekim slučajevima (na primjer, ako: a aneurizme u aorta ili postoji problem s uređajem aortni ili mitralni ventili ) Potrebna je kirurška intervencija.

Pacijenti, normalno, trebaju izbjegavati vježba intenzivno i sportski kontakta. Zapravo, mnogi od njih imaju životni vijek veći od 65 godina. Stoga je važno naučiti kontrolirati svoju bolest i povremeno odlaziti liječniku.