• Travanj 26, 2024

Dvije godine, Lili što slomio je stereotipi od ljepota tako da postanete jedan od blogeri najpoznatiji u Youtube , unatoč patnji McCune-Albrightov sindrom , bolest koja deformira vaše lice.

Ona je sjajan primjer života. Sa 20 godina već ima više od 100 tisuća sljedbenika koji aplaudiraju njegovom savjetu da uvijek izgledaju privlačno. To je impuls mladoj Ruskinji koja se iz dana u dan bori protiv njezine bolesti.

Čak i Lili Lo prihvaća biti osoba s "invaliditetom", ali to je ne sprječava da radi ono što voli i ostvaruje svoje snove.

Volim šminku i prenosim svoje videozapise na uslugu YouTube da bih nešto dala ljudima "

Ali zašto je njegovo lice deformirano?

Lili pati McCune-Albrightov sindrom i prema IZdravstveni instituti Sjedinjenih Američkih Država je genetska bolest koja utječe na strukturu kostiju i boju kože.

Njegovi glavni simptomi su frakture kostiju deformiteta kostiju lica, gigantizam i nepravilne smeđe mrlje (uglavnom na leđima).

Stručnjaci su naveli da ne postoji specifičan tretman za ovaj sindrom, jer se može kontrolirati nekim lijekovima koji inhibiraju proizvodnju hormona poput estrogena, koji su odgovorni za rast.

Ako su deformacije vrlo izražene, možete pribjeći kirurgija , Ali u slučaju Lili Lo , ne smeta mu da se pokaže onakvim kakav jest, naprotiv, uživa u tome.

Zato što ste ovo čitali ...

Uklanja zatvor pomoću maca

Prva menstruacija određuje vaše bolesti

5 emocionalnih tragova koji obilježavaju vaš život

Muškarci izbjegavaju korištenje kondoma s atraktivnim ženama

Video Medicina: Evolution Vs. God Movie (Travanj 2024).