Engleska kruna s hemofilnom prošlošću

• Travanj 26, 2024

hemofilija To je relativno poznata bolest, koja se ističe vezama s pravim obiteljima. Taj je uvjet, kao i drugi, povezan s degeneracija genetike brakovima u vrlo uskim krugovima, u kojima sudjeluju emocionalne veze.

Povijest ove bolesti je vrlo stara; Međutim, veliki dio njihove diseminacije je posljedica potomaka Engleska kraljica Viktorija. U tim vremenima takozvana "prava bolest" donijela je odlučujuće posljedice u ustavu Europe, kao kontinenta i kraljevskih obitelji.

Kraljica Viktorija se uzdigla na prijestolje 1837. godine i imala devet djece, od kojih je Leopold bio jedini hemofilični muškarac, dok su Alicia i Beatriz bile nositelji.

Među potomcima kraljice Viktorije, uključujući i nju (kao nosioca), bilo je ukupno 11 muških hemofiličara plus jedan ili dva moguća zahvaćena, 7 obveznih nositelja i 76 mogućih nositelja.

srećom nova stvarna generacija , prinčevi William i Harry, nisu nositelji zla. Kao što je prikazano na sljedećoj slici.

Federacija hemofilije Meksičke Republike definira ovaj uvjet kao genetski poremećaj u zgrušavanju koji pogađa jednog na svakih 5 tisuća muškaraca rođenih živih. U Meksiku ga pati više od 6 tisuća ljudi.

Osobi s ovim poremećajem nedostaje ili nema dovoljno jednog od faktora zgrušavanja koji se obično nalaze u krvi. Najčešći oblici hemofilije su A i B , Osobe s hemofilijom A (klasična hemofilija) imaju nedostatak faktora VIII, osobe s hemofilijom B (koje se nazivaju i božićne bolesti) imaju nedostatak faktora IX.

Rijetko je da žena ima hemofiliju; međutim, to se može dogoditi. Ne postoji lijek za nestanak bolesti. 70% onih koji pate od toga imaju obiteljsku povijest.

U nedostatku čimbenika zgrušavanja, pacijenti krvare duže vrijeme. Osoba s teškom hemofilijom može krvariti između 35 i 50 puta godišnje , Svako krvarenje treba liječiti na vrijeme i na dovoljan način, tako da pogođeni mogu voditi normalan život.