Mutacije u genima su uzroci raka

Studija genetske dijagnoze omogućila je identifikaciju nekih od uzroka raka dojke i jajnika u našoj zemlji, kao što su štetne mutacije (patogene) u genima BRCA1 i BRCA2, kao rezultat napretka u genetskoj medicini, visokoj razini specijalizacija i infrastruktura Nacionalni institut za kancerologiju (INCan).

Prema liječniku Carlos Pérez-Plascencia, voditelj Odjela za genetiku i masovnu sekvencu INCan-a , geni BRCA1 i BRCA2 sadrže potrebne informacije za pretpostavku postojanja nasljednog raka dojke i jajnika, tako da njihove mutacije ne govore samo o tome što uzrokuje rak, nego također određuje povećani rizik od obolijevanja od drugog tipa raka povezane s spomenutim genima.

I on također Voditelj Laboratorija Jedinice za biomedicinska istraživanja UNAM-a objašnjava da oko 10% slučajeva raka dojke i jajnika ima snažnu nasljeđenu obiteljsku komponentu, pa je važno imati ovu vrstu molekularnih dijagnostičkih studija koje mogu spriječiti najmanje 10% od 15 tisuća slučajeva rak kod žena mlađih od 65 godina, predviđen za 2015. u Meksiku.

U tom smislu, prema liječniku Rosa Ma.Alvarez, genetičarica sekvenciranja na INCan-u , izgledi da će žena u razvoju raka dojke i jajnika biti oko 10%, dok oni koji nose jednu od ovih mutacija imaju 80% šanse da razviju Nasljedni sindrom raka dojke i jajnika .

Poznavanje postojanja štetnih mutacija, kao što su šest otkrivenih u BRCA1 i BCRA2 genima koji su jedinstveni za meksičke pacijente, omogućuju predviđanje postojanja raka dojke i jajnika mnogo prije nego što se može dijagnosticirati u bolesnika, kao i 20 godina prije pojave tumora.

U ovom slučaju, stručnjaci iz INCan-a kažu da ako ste mlađi od 40 godina i da imate povijest u obitelji raka dojke i jajnika, važno je da se usmjerite na specijaliziranu njegu (genetiku) da biste znali mogućnost da budete nositelj mutacija.


Video Medicina: TOP 5 Zanimljivosti - Koje Bolesti Nasleđujemo od Roditelja? (Ožujak 2024).