Junk DNA je povezana s bolestima

• Travanj 19, 2024

Međunarodni znanstveni konzorcij u kojem sudjeluje na izvanredan način Félix Recillas Targa Instituta za staničnu fiziologiju (IFC) UNAM-a opisao je područja genoma koja su malo proučavana - nazvana nekodirajuća DNA - koja djelujući kao "granica" pomaže regulirati ekspresiju različitih gena u njihovoj okolini.

Izmjene u tako loše nazvanom "DNA junk "Često su povezane s bolestima kao što je multipla skleroza, kao što je prikazano u članku objavljenom u najnovijem broju prestižnog časopisa. Priroda strukturna i molekularna biologija.

Informacije sadržane u tim područjima od ključne su važnosti za organizacija i ekspresija gena i toliko su važni da su ostali nepromijenjeni tijekom evolucije, kao što su otkrili meksički, španjolski, portugalski i američki istraživači.

Recillas Targa je objasnio da se genom sastoji od gena i "bez gena"; to jest, ima oko 2% DNA kodiranje (30 tisuća gena) i 98% nekodiranje, koje ne generira peptidni produkt ili protein, iako je također formirano od dušičnih baza -adenina, citozina, gvanina, timina.

Ovo potonje nazvano je "junk DNA" jer nije shvaćeno kako djeluje ili je dobila pozornost koju zaslužuje. "Ispada da unutar tih širokih područja genoma postoji mnogo informacija, kao što su elementi koji reguliraju uključivanje i isključivanje gena ”.

Za svoje istraživanje, i voditelj Odjela za molekularnu genetiku IFC-a, zajedno sa svojim suradnicima, koristio je kao "sidro" protein zvan cTCF , Cilj je bio utvrditi, s masivnim sustavima sekvenciranja, kako se on distribuira u genomu, u kodirajućim i nekodirajućim regijama.

Osim toga, dokazano je da CTCF može "graditi" petlje kromatina (komponenta kromosoma), što znači da genom nije linearan, već oblikuje rozete koje omogućuju "pristup" i interakciju na udaljenosti između njezinih različitih elemenata. regulatorni.

Smatra se da nekodirajuća DNA ne uspijeva iz dva razloga: jedan je strogo genetski, jer postoje i mutacije u međugenskim regijama (gubitak, dobitak kromosoma ili čak plimorfizmi).

Drugi bi bili epigenetski defekti ili na razini formiranja petlji kromatina, odgovornih za interakcije na udaljenosti između različitih područja genoma bez isključivanja. "Jedan od zaključaka ovog rada sugerira da u određenim patologijama postoji kombinacija dva uzroka", rekao je.

Znanstvenik je priznao da ova istraga još nema izravnu medicinsku primjenu i "daleko smo od toga"; To je temeljni istraživački rad na visokoj razini, ali ako učinimo više potvrda, testova i testova, možda bi mogao imati koristi u budućnosti.

Međutim, sada se planira suradnja s Institutom za biomedicinska istraživanja kako bi se napravilo "sučelje" s bolnicom. "Nedostaje nam klinički dio i zainteresirani smo ga imati".

Video Medicina: Kako eliminisati stres i promeniti svoju realnost. Dr. Joe Dispenza. (Travanj 2024).