Huntingtonova bolest je neurološka

Kad ljudi pate Huntingtonove bolesti , skloni su da se pišu, iskrivljuju i okreću kao da prakticiraju ples koji je neprestano i neprestano kontroliran, što uzrokuje ogromne patnje tisućama obitelji.

Prema stručnjacima Nacionalni institut za neurologiju i neurokirurgiju Manuel Velasco Suárez , to je bolest neurološki nasljedni.

Fizički simptomi mogu uključivati ​​nevoljne pokrete, geste, gubitak kontrole kretanja i poremećaje hoda. Pojavljuju se i promjene u osobnosti, praćene propustima memorija i pogoršanje intelektualnih sposobnosti.

U početku, bolest to se manifestira kao grčevi blagi mišić, nedostatak koordinacije i, ponekad, promjene osobnosti. Kako stanje napreduje, intelektualno propadanje uzrokuje promjene u govoru i pamćenju.

Tijekom vremena, gubitak ćelija živčani u nekoliko regija mozak To čini pacijenta s Huntingtonovom bolešću (HD) nesposobnijim i teže se brinuti za sebe.

Čak i kada bolest nije smrtonosna, bolesnikovo stanje slabosti dovodi do komplikacija poput upala pluća , srčane probleme ili infekcije koje na kraju dovode do smrti.

Ovo je stanje teško dijagnosticirati jer se ponekad zbunjuje s drugim oboljenja neurološki. Simptomi se obično pojavljuju nakon 30 godina i prije 45. godine.

 

Stanje Huntingtonove bolesti u Meksiku

Prema Nacionalni institut za neurologiju i neurokirurgiju Manuel Velasco Suárez , u Meksiku ima oko osam tisuća ljudi s ovim stanjem. Točne statistike je teško dobiti, jer je teško dijagnosticirati i mnogi ljudi odlučuju sakriti članove svoje obitelji s EH.

Znanstvenici u Nacionalni institut za neurološke poremećaje i moždani udar Sjedinjenih Država ( NINDS, za akronim na engleskom) ističu da za njega ne postoji lijek Huntingtonove bolesti i nema poznatog načina da se zaustavi pogoršanje stanja.

Cilj liječenja je smanjiti simptome i pomoći osobi da se brine za sebe što je duže i udobnije moguće.
 


Video Medicina: Sve naprednije spoznaje o rijetkim neurološkim bolestima (Siječanj 2021).