Kongenitalni hipotiroidizam

Primarni kongenitalni hipotiroidizam je stanje endokrin koja se javlja od rođenja, kao posljedica apsolutnog ili relativnog nedostatka hormoni štitnjače tijekom intrauterinog stadija ili u vrijeme rođenja .

U dokumentu "Neonatalni zaslon, otkrivanje i pravodobno i sveobuhvatno liječenje hipotiroidizma." Tehničke smjernice ", koje su 2007. godine uredili Nacionalni centar za ravnopravnost spolova i reproduktivno zdravlje i Ministarstvo zdravstva, klasificiraju kongenitalni hipotireoidizam prema njegovom podrijetlu u:

1. Primarni kongenitalni hipotiroidizam (HCP), karakteriziran nedostatkom za sintezu hormona štitnjače primarnom promjenom štitne žlijezde, s integralnom hipotalamo-hipofiznom osi i čini većinu slučajeva HC-a. 2. Sekundarni kongenitalni hipotiroidizam (nedostatak na razini hipofize).

3. Tercijarni hipotiroidizam. (nedostatak stimulacije TSH-om, problem na razini hipotalamusa, s strukturalnom i funkcionalno netaknutom štitnom žlijezdom).

Otkrivanje slučajeva kongenitalnog hipotiroidizma (CH) mora se provesti tijekom prvih 12 dana života novorođenčeta, tako da se potvrda dijagnoze i početak liječenja događa prije 15 dana života.

Za prevenciju se preporučuje neonatalni probir, budući da je to djelotvorna preventivna mjera i pristupačna cijena koja pomaže u otkrivanju djece pogođene HC-om.


Video Medicina: Zdravlje - Glaukom - 24.03.2014 (Srpanj 2020).