Starenje za presađivanje vraća starenje

• Travanj 25, 2024

droga Ono što se trenutno koristi za smanjenje odbacivanja transplantiranih organa od strane organizma moglo bi imati pozitivan učinak na odgađanje normalnog procesa starenja ljudi, kaže studija objavljena u časopisu. Znanost Translational Medicine.

Ovo istraživanje proveli su znanstvenici iz Nacionalnog instituta za istraživanje genoma Sveučilište Maryland Opća bolnica Massachusetts i Medicinska škola Harvard.

Otkriće, kažu znanstvenici, moglo bi biti potencijalni tretman za djecu koja pate od rijetke genetske bolesti Hutchinson-Gilfordov sindrom , ili progeria, što uzrokuje da pacijenti postanu osam puta brži od normalne.

Progeria je izuzetno bolesna bolest rijedak i smrtonosan koji pogađa otprilike jedan od 8 milijuna živorođenih. Pacijenti rijetko preživljavaju dok ne napune 13 godina.

Toksični protein

Ova bolest je uzrokovana a mutacija nova, ne naslijeđena, što uzrokuje proizvodnju proteina progerina koji se ne mogu normalno obraditi i akumulirati u sustavu jezgre stanica , Ova akumulacija u stanicama koje se dijele utječe na jezgru obrnuto, uzrokujući pustoš u stanična funkcija .

Znanstvenici već neko vrijeme proučavaju ovu bolest s interesom jer vjeruju da se u ovom istraživanju mogu naći važni tragovi normalnog procesa starenja, jer djeca s progerijom često imaju iste simptome kao i kod postariji kao što su ukočenost zglobova, dislokacija kuka i kardiovaskularne bolesti .

Znanstvenici to znaju progerinski protein Također se javlja u normalnim stanicama i ova proizvodnja raste u velikim razinama, kako se starost približava.

Novo istraživanje uključivalo je uzimanje stanica od djece s progerijom koje su liječene u laboratoriju s lijekom koji se zove sirolimus (također poznat kao rapamicina ); proizveden iz tvari otkrivene na Uskršnjem otoku, u Australiji, je snažan Imunosupresivi i koristi se za izbjegavanje rizika odbacivanja organa kod pacijenata koji su primili transplantate.

Prethodne studije s miševima također su pokazale da rapamicina uspijeva produžiti život životinja.

Sada su istraživači usporedili učinak koji je proizveo droga u tretiranim stanicama i netretiranim stanicama. Otkrili su da je lijek pomogao stanicama da se riješe akumulacija progerina i preokrenuti nedostatke stanične jezgre koja uzrokuje smanjenje dugovječnost .

Uključenost u dugovječnost

Liječnik Francis Collins , glavni autor studije i direktor Nacionalnog instituta za istraživanje ljudskog genoma, komentira: "Kada su stanice djece s tom bolešću bile izložene droga u laboratoriju su uspjeli eliminirati nenormalnu akumulaciju progerina i duže preživjeti. I ne samo to, jezgra stanica s Progerijom prešla je iz prilično ružnog i nenormalnog u iznimno lijepo, poput vrlo osmiješnog jajolika. "

Istraživači planiraju provesti klinička ispitivanja kako bi testirali učinke rapamicina kod djece progerija .

Otkriće, kaže liječnik Francis Collins , to također može imati implikacije u razumijevanju normalnog procesa starenja ljudi.

"Nekoliko nedavnih studija izvješćuje da je. \ T progerinski protein Pojavljuje se u malim količinama kod normalnih osoba, ali se nakuplja s godinama. rapamicina pokazala je da može produžiti životne izglede zdravih miševa. Stoga je moguće da isti mehanizam koji ubrzava eliminaciju progerina toksičnost doprinosi blagotvornom učinku rapamicina u dugovječnost ", dodaje Collins .

Studija, objavljena u časopisu priroda 2009. pokazali su da su miševi tretirani rapamicina uspjeli su živjeti 38% više od životinja koje nisu primile droga .